Paclitaxelové léky byly považovány za léčbu první linie rakoviny prsu a jsou široce klinicky používány pro rakovinu vaječníků, rakovinu plic, nádory hlavy a krku, rakovinu jícnu, rakovinu žaludku a sarkom měkkých tkání.V posledních letech, díky neustálému zkoumání paklitaxelových léčiv a neustálému zlepšování procesu formulace, tato léčiva nyní zahrnují hlavně paklitaxelovou injekci, docetaxel (docetaxel), lipozomální paklitaxel a na albumin navázaný paklitaxel.Jaké jsou tedy rozdíly mezi těmito paclitaxelovými léky, pojďme se o nich dozvědět více níže.
I. Rozdíly v základních funkcích
1. Injekce paklitaxelu: Je indikována k první linii a následné léčbě progresivního karcinomu ovaria, adjuvantní léčbě karcinomu prsu s pozitivními lymfatickými uzlinami po standardním režimu kombinované chemoterapie obsahující adriamycin, karcinomu prsu u metastatického karcinomu prsu, který selhala kombinovaná chemoterapie nebo relabovala během 6 měsíců po adjuvantní chemoterapii, léčbě první linie nemalobuněčného karcinomu plic a léčbě druhé linie karcinomu u pacientů s AIDS.
2. Docetaxel: K léčbě pokročilého nebo metastatického karcinomu prsu, u kterého selhala předchozí chemoterapie;k léčbě pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic, který selhal při chemoterapii na bázi cisplatiny.Je účinný i při rakovině žaludku a prostaty.
3. Lipozomální paklitaxel: Lze jej použít jako chemoterapii první linie u karcinomu vaječníků a chemoterapii první volby pro léčbu metastatického karcinomu vaječníků a lze jej také použít v kombinaci s cisplatinou.Lze jej také použít k následné léčbě pacientek s rakovinou prsu, které byly léčeny standardní chemoterapií obsahující adriamycin, nebo k léčbě pacientek s recidivou.Může být také použit v kombinaci s cisplatinou jako chemoterapie první linie u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic, kteří nemohou být léčeni chirurgicky nebo radioterapií.
4. Paklitaxel vázaný na albumin: indikován k léčbě metastatického karcinomu prsu, u kterého selhala kombinovaná chemoterapie, nebo karcinomu prsu, který se recidivoval do 6 měsíců po adjuvantní chemoterapii.Pokud neexistuje klinická kontraindikace, předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklinové protinádorové činidlo.
II.Rozdíly v bezpečnosti léčiv
1. Paklitaxel: špatná rozpustnost ve vodě.Obecně platí, že injekce přidá povrchově aktivní látky ricinový olej substituovaný polyoxyethylenem a ethanol, aby se zlepšila rozpustnost paclitaxelu ve vodě, ale histamin se uvolňuje, když je ricinový olej substituovaný polyoxyethylenem degradován in vivo, což může vést k závažným alergickým reakcím a může také zhoršit periferní neurotoxicitu paclitaxelu a může také ovlivnit difúzi molekul léčiva do tkání a ovlivnit protinádorový účinek.
2. Docetaxel: rozpustnost ve vodě je nízká a je třeba jej solubilizovat přidáním polysorbátu 80 a bezvodého ethanolu, které mohou zvýšit výskyt nežádoucích reakcí a mohou způsobit alergické a hemolytické reakce.
3. Lipozomální paclitaxel: léčivo je zapouzdřeno do lipidových dvojvrstev za vzniku miniaturních váčků a léčivo je zapouzdřeno do lipozomálních částic bez polyoxyethylen-substituovaného ricinového oleje a bezvodého ethanolu, které způsobují alergické reakce.Studie však ukázaly, že samotný lék paclitaxel může také způsobit hypersenzitivní reakce, ale v nižší míře ve srovnání s injekcí paclitaxelu.V současné době paclitaxelové lipozomy stále vyžadují před použitím ošetření před alergií.
4. Paklitaxel vázaný na albumin: Nová látka lyofilizovaná paclitaxelovým albuminem využívající lidský albumin jako nosič léčiva a stabilizátor, která neobsahuje kosolventní polyoxyethylen-substituovaný ricinový olej a má relativně nízký obsah paclitaxelu s lipozomy paclitaxelu. vyžadují předběžnou úpravu před léčbou.
Poznámka: Potenciální účinnost a aplikace zahrnuté v této prezentaci jsou převzaty z publikované literatury.
Yunnan Hande Biotechnology Co., Ltd se specializuje na výrobupaklitaxel APIjiž více než 20 let a je jedním ze světových nezávislých výrobců paclitaxel API, léku proti rakovině rostlinného původu, schváleného americkým FDA, evropským EDQM, australským TGA, čínským CFDA, Indií, Japonskem a dalšími národními regulačními úřady. .Hande může poskytnout nejen vysokou kvalitupaclitaxelové suroviny, ale také technické modernizační služby související s formulací paclitaxelu.Pro více informací nás neváhejte kontaktovat na čísle 18187887160.
Čas odeslání: prosinec-08-2022